Covid long : comment une Lilloise a contribué à la reconnaissance mondiale de la maladie

Au moins 10 % des malades du Covid souffrent de symptômes pendant plus de trois mois, parfois très invalidants. Le gouvernement vient d’annoncer un plan d’action pour les aider à la suite d’une mobilisation lancée par les patients dès mars 2020. Cofondatrice de l’association #ApresJ20, Mylène Damamme raconte ce combat né sur les réseaux sociaux.

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Mylène Damamme fait partie des fondateurs de l’association #ApresJ20 qui lutte pour la reconnaissance et la prise en charge du Covid long. Photo : Sylvain Marcelli.

Mylène Damamme est malade du Covid-19 depuis le 27 février 2020. Ce soir-là, vingt jours avant le premier confinement, la Lilloise est au cinéma. Ironie du sort, le film s'intitule… Parasite. Une violente douleur thoracique l’oblige à quitter précipitamment la séance. Aux urgences, les médecins diagnostiquent une péricardite, une inflammation de la poche du cœur. Mais ne font pas le lien avec le coronavirus venu de Chine, qui est alors assimilé à une maladie pulmonaire.

« J’avais l’impression d’avoir subi une mutation, comme dans un film Marvel »

La semaine suivante, Mylène développe des symptômes ORL et ophtalmo. Sa généraliste évoque de possibles effets secondaires du traitement contre la péricardite. Inquiète, la quadra commence à noter sur un petit agenda tout ce qui lui arrive. Le 30 mars, la douleur est insupportable : « C'était comme si on me cassait le haut du dos avec une batte de baseball. Le lendemain, on m’aurait dit que j’avais des écailles de Pangolin ou des ailes de chauve-souris qui avaient poussé, je l’aurais cru. J’avais l'impression d’avoir subi une mutation, comme dans un film Marvel. »

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Publié le

Temps de lecture : 9 minutes

Par Sylvain Marcelli